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簡要描述：隨著人們生活水平的提高，人們越來越關(guān)注食品安全問題，對茶葉的質(zhì)量也有了更高的要求。近年來，歐盟對茶葉中農(nóng)藥殘留*的規(guī)定項目不斷增多，Z大殘留限值大幅度降低，檢測限也越來越低。茶葉本身含有數(shù)百種化學(xué)成分，基質(zhì)比較復(fù)雜，茶葉在種植的過程中通過環(huán)境遷移，根莖吸收傳導(dǎo)等途徑，農(nóng)藥很容易進入到茶葉組織內(nèi)部，這也增加了檢測的難度。氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農(nóng)藥殘留已成為食品安全檢測技術(shù)之一。
產(chǎn)品型號：GC-9810A廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2024-06-15訪 問 量：2512產(chǎn)品分類
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| 品牌 | 上?；莘?/td> | 儀器種類 | 實驗室 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 3萬-5萬 |
| 適用行業(yè) | 食品行業(yè)專用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品 |
目前茶葉中多種有機磷農(nóng)藥殘留檢測zui常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003《食品中有機磷農(nóng)藥殘留量的測定》，但該方法中沒有對樣品進行較好的凈化處理，尤其是茶葉這種基質(zhì)復(fù)雜，色素含量高的樣品，會使儀器進樣口、毛細管柱以及檢測器等受到污染，影響儀器壽命。
本試驗選用乙腈作為萃取溶劑，并采用超聲波技術(shù)萃取茶葉樣品，縮短了前處理時間。凈化過程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作簡單、快速、凈化效果好。洗脫溶劑用量少，降低了實驗操作人員的有機溶劑暴露風險。經(jīng)HP-5弱極性柱石英毛細管柱分離后用氣相色譜儀火焰光度檢測器（FPD）測定，結(jié)果重現(xiàn)性好、回收率高。檢出限低于歐盟對茶葉的zui大殘留*（MRL）值，符合實際檢驗要求。
氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農(nóng)藥殘留色譜條件
色譜柱：SE-54（HP-5）（30m×0.32mm，0.25um）；
進樣口溫度：250℃；
離子源溫度：250℃；
氫氣流量：75ml/min；
空氣流量：100ml/min；
尾吹流量（N2）：60ml/min，恒流模式；
柱流量：2.0ml/min。
升溫程序：50℃保持1min，以30℃/min速率升至160℃保持1min，以5℃/min速率升至178℃保持4min，再以2℃/min速率升至180℃保持2min，以10℃/min速率升至210℃，以30℃/min速率升至260℃保持3 min。進樣量1 ul，不分流進樣，外標法定量。
氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農(nóng)藥殘留結(jié)果與分析
茶葉中10種有機磷農(nóng)藥的分離效果良好，見圖一。
廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、衛(wèi)生醫(yī)療、科研、檢驗檢疫、食品安全、第三方檢測等機構(gòu)，
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